Apartado de seguimiento permanente del pipeline global de vacunas contra hantavirus. Se actualiza conforme aparecen anuncios oficiales. Cada entrada lleva atribución de fuente verificable; los datos no refrendados quedan marcados como fuente pendiente.
Moderna + Korea University · Vaccine Innovation Center
Cambridge, MA (EE.UU.) + Seúl, Corea del Sur
ProductoVacuna mRNA contra virus Andes (ANDV)
FaseFase 1 reportada (may-2026) — well-tolerated, sin señales serias de seguridad, respuestas de anticuerpos robustas en todos los niveles de dosis (datos anunciados durante el brote MV Hondius)
InicioPrograma mRNA Access · colaboración con Vaccine Innovation Center of Korea University desde 2023
LíderProf. Park Man-sung · Korea University College of Medicine
Financ.Programa mRNA Access de Moderna · contribución privada con socio académico
Impacto bursátilStock Moderna (MRNA): USD 59.48 intradía el 11-may con noticia hantavirus (cerró 52.39); cayó a USD 45.98 el 1-jun sin spike tras el paquete CEPI ébola; repuntó +7.94% en un día al 11-jun, cerrando en USD 49.64, coincidiendo con la inauguración del Mundial y el cruce de las 127 muertes ébola; siguió subiendo hasta USD 63.26 al 18-jun (+27% sobre el 11-jun), con datos de Fase 1 contra hantavirus; y saltó a ~USD 67-68 al 26-jun (+48% desde el 1-jun), esta vez con detonante de GRIPE: el aval 9-0 del comité asesor de la FDA a su vacuna de influenza mRNA-1010, que revierte el previo "Refusal-to-File"; y siguió a USD 79.76 al 2-jul (+146% en el año), con la decisión final de la FDA prevista al 5-ago y su Science Day de oncología (mieloma, ovario, CAR-T in vivo). El brote dejó de ser el motor; manda el producto comercial (gripe y oncología). Tras el pico cayó ~24%: USD 67.87 al 13-jul y USD 54.07 al 24-jul (Q2 el 31-jul; guía de ingresos débil + ~USD 950M de litigio en Q3), aunque en el año acumula ~+109%. La caída reciente ocurrió mientras el ébola superaba las 1,000 muertes: el mercado no cotiza este brote. Compra institucional significativa en 2026 (Morgan Stanley + grandes asset managers); insiders en ventas pequeñas rutinarias, sin compras grandes. Top holders: Vanguard, BlackRock, FMR, Baillie Gifford, State Street. Fuente: Yahoo Finance, Nasdaq institutional holdings, Fintel, Macrotrends.
FuenteKorea Biomedical Review (feb-2025) · Moderna press release (may-2026) · The Microbiologist · EurekAlert · Investing.com (may-2026)
USAMRIID · Hooper Lab
Frederick, Maryland (EE.UU.)
ProductoVacuna DNA contra virus Andes · codifica glicoproteínas Gn/Gc del envoltorio
FaseFase 1 completada — sin Fase 3 factible aún (cuello de botella ético-logístico)
InicioEnsayo clínico registrado como NCT03682107 · publicado 2023-2024
DiseñoDoble-ciego, dose-escalation. 48 adultos sanos randomizados a placebo o vacuna. Entrega vía PharmaJet Stratis (inyección sin aguja, needle-free jet). Cohortes de 2 mg y 4 mg, 3-4 dosis.
ResultadoInmunogenicidad demostrada (anticuerpos neutralizantes vía PsVNA50). 98% reportó algún evento adverso local (mayoría leves a moderados), 65% sistémico. Sin AEs serios relacionados.
LíderDr. Jay W. Hooper · USAMRIID
Financ.Federal estadounidense (Departamento de Defensa)
FuenteClinicalTrials.gov NCT03682107 · Safety and Immunogenicity of an Andes Virus DNA Vaccine by Needle-Free Injection (PMC10786244)
UTMB · Bukreyev Lab
University of Texas Medical Branch, Galveston (EE.UU.)
ProductoVacuna mRNA pan-hantavirus
FaseEn pausa — recortes de financiamiento NIH (2024)
Inicio2024 · plataforma de I+D propia del laboratorio
LíderAlexander Bukreyev · UTMB
Financ.Federal estadounidense (NIH, recortado en 2024)
FuenteUniversity of Texas Medical Branch · cobertura editorial del expediente
University of Bath
Bath, Inglaterra (Reino Unido)
ProductoVacuna termoestable contra Hantaan virus (cepa distinta del Andes)
FasePreclínico
InicioContrato con gobierno británico
LíderEquipo de la Universidad de Bath
Financ.Gobierno del Reino Unido
FuenteUniversity of Bath · fuente primaria pendiente de localizar
CEPI · 100 Day Mission + Andes antibody standard
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations · Oslo, Noruega
ProductoPrograma marco para producir cualquier vacuna en 100 días desde el día cero de una pandemia. No es una vacuna en sí — es la infraestructura que prometen tener lista. Adicional (mayo 2026): CEPI desarrolla un international antibody standard for Andes Hantavirus para que distintos developers puedan testear candidatos contra un benchmark común.
FasePrograma — sin vacuna específica ANDV
InicioPrograma anunciado tras COVID-19 · escalado público el 17 de mayo de 2026 usando el brote del MV Hondius como argumento
LíderDr. Richard Hatchett · CEO de CEPI
Financ.USD 2,500 millones pedidos a sus socios en pieza de Hill Times (17-may-2026). Donante histórico: Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome Trust, gobiernos de Reino Unido, Noruega, Alemania, Japón.
FuenteThe Hill Times (17-may-2026) · CEPI — What the Hantavirus outbreak tells us about preparing for Disease X · CEPI statement
NIH · NIAID · Proyecto PROVIDENT (USD 70M, activo desde sept-2024)
National Institute of Allergy and Infectious Diseases · Rockville, Maryland
Producto"Prepositioning Optimized Strategies for Vaccines and Immunotherapeutics against Diverse Emerging Infectious Threats" — programa federal de preposicionamiento de contramedidas incluyendo hantaviruses dentro de su lista de patógenos prioritarios.
FasePrograma marco — financiamiento preclínico distribuido a equipos académicos y biotechs
InicioSeptiembre 2024 · vigencia hasta junio 2029. El brote del MV Hondius (abril-mayo 2026) ocurrió dentro de la ventana operativa de PROVIDENT.
Financ.USD 70 millones de NIAID. Fondeó una serie de papers científicos sobre virus Andes publicados a finales de 2025 y principios de 2026 — el mapeo genómico se aceleró antes del brote internacional, no por reacción al mismo.
LecturaAntecedente operativo, no respuesta: el manual de preparación hantavirus ya estaba financiado, ejecutándose y publicando ciencia antes de que ningún caso aterrizara en Tenerife. Es el patrón Klein/Lakoff aplicado al ANDV.
FuenteProject PROVIDENT — NIAID launch documentation · NIAID grants database
Honestidad de método. Esta tabla solo registra programas con fuente verificable. Lo no refrendado queda como "fuente pendiente". Datos que circulan en redes pero no en prensa especializada o publicación científica (ej. supuesto programa Fase I de USAMRIID, ensilication de Bath) no se publican hasta que aparezca atribución sólida. El apartado se actualiza con cada anuncio oficial nuevo del pipeline.
Pipeline de vacunas contra Ébola. A diferencia del hantavirus, hay una vacuna comercial aprobada — Ervebo de Merck — pero únicamente para la cepa Zaire. El brote actual en RDC/Uganda es por cepa Bundibugyo, para la que no hay vacuna autorizada todavía. CEPI y BARDA están acelerando candidatos. La misma asimetría aplica al tratamiento: el anticuerpo Ebanga (ansuvimab, Emergent BioSolutions) tiene un contrato BARDA de hasta USD 704M firmado en 2023, casi tres años antes del brote, pero está autorizado por la FDA solo para la cepa Zaire. La contramedida pre-posicionada apunta a la cepa equivocada.
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En desarrollo (Bundibugyo)
Merck · Ervebo (rVSV-ZEBOV)
Kenilworth, Nueva Jersey (EE.UU.)
ProductoVacuna viva atenuada recombinante de virus de estomatitis vesicular (rVSV) que expresa glicoproteína del virus Ébola Zaire
FaseAprobada por FDA (2019), EMA (2019), Health Canada y OMS prequalified
CoberturaSolo cepa Zaire. No autorizada para Bundibugyo (la del brote actual de RDC/Uganda 2026).
Eficacia~100% en estudio de campo Guinea 2015 (post Ébola occidental). En uso operativo desde brote RDC 2018-2020.
Estatus 2026Reserva global GAVI/OMS distribuida vía cinturón de respuesta. Inicialmente NO indicada para el brote actual por incompatibilidad de cepa.
FuenteFDA · EMA · OMS prequalification · Henao-Restrepo et al., The Lancet 2017
Johnson & Johnson · Zabdeno + Mvabea (régimen heterólogo)
New Brunswick, Nueva Jersey (EE.UU.)
ProductoRégimen de dos dosis: Zabdeno (Ad26.ZEBOV) + Mvabea (MVA-BN-Filo). Inmunidad de largo plazo.
FaseAprobada EMA 2020 — autorización condicionada
CoberturaPrincipalmente cepa Zaire. Posible inmunidad cruzada parcial con otras especies de Orthoebolavirus (incluye Bundibugyo); pendiente de validación operativa para el brote actual.
Estatus 2026Stockpiles preposicionados. Bajo evaluación regulatoria para uso en brote Bundibugyo via mecanismos de emergencia.
FuenteEMA Conditional Marketing Authorisation 2020 · J&J Press Releases
CEPI · Bundibugyo Acceleration Track · USD 62M fast-track (1-jun-2026)
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations · Oslo, Noruega
ProductoPista acelerada del programa "100 Day Mission" — primera activación operativa para un brote real declarado PHEIC. Financia tres candidatos vacunales simultáneos contra Bundibugyo virus.
FasePrograma — tres candidatos en preclínico / Fase 1
Paquete 1-junUSD 62M total distribuidos: USD 50M Moderna (mRNA Bundibugyo) + USD 8.6M Oxford + Serum Institute of India + USD 3.2M International AIDS Vaccine Initiative (IAVI).
InicioActivación pública 17-may post-PHEIC. Compromiso financiero detallado anunciado 1-jun.
LíderDr. Richard Hatchett · CEO de CEPI
Financ. previoUSD 2,500M pedidos en mayo. Refuerzo 19-may: UE €73.7M + Singapur USD 12M.
FuenteCEPI press release (1-jun) · STAT News (1-jun) · CNBC Africa · BioWorld · Euronews
Moderna · mRNA-1944 Bundibugyo (CEPI partner, ampliado 1-jun-2026)
Cambridge, Massachusetts (EE.UU.)
ProductoVacuna mRNA específica contra Bundibugyo virus. Plataforma de la misma familia tecnológica que sus vacunas COVID y hantavirus Andes en Fase 1.
FasePreclínico / Fase 1 — alianza estratégica CEPI-Moderna ampliada
Financ.USD 50M de CEPI en el paquete del 1-jun para preclínico + Fase 1 + manufactura + progresión a fases tardías si los datos son positivos. Se suma al financiamiento original de la alianza CEPI-Moderna desde enero 2026.
MercadoModerna stock cierra 1-jun en USD 45.98 — sin spike tras el anuncio (contrasta con +9% intradía del 11-may por hantavirus). Analistas mantienen postura: "vacuna hantavirus está a una década sin Warp Speed-level funding."
FuenteSTAT News (1-jun) · CNBC Africa · Yahoo Finance · Moderna press release
University of Oxford + Serum Institute of India (CEPI partner, 1-jun-2026)
Oxford, Reino Unido + Pune, India
ProductoVacuna contra Bundibugyo virus desarrollada por Oxford, manufactura en Serum Institute of India (SII) — mismo modelo cooperativo de la AstraZeneca-Oxford COVID.
FaseFase 1 · primer voluntario 24-jul — ChAdOx1 BDBV, la primera vacuna Bundibugyo en humanos del mundo (Oxford Vaccine Group; ~620,000 dosis ya apiladas en Serum Institute of India)
Financ.USD 8.6M de CEPI (paquete fast-track 1-jun). Modelo público-privado low-cost / high-volume.
FuenteCEPI (1-jun) · Oxford University (13-jul) · Gavi · STAT News
International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) · Bundibugyo candidate (CEPI partner, 1-jun-2026)
Nueva York, EE.UU.
ProductoVacuna candidata contra Bundibugyo del programa IAVI. Tercera vía financiada por CEPI en el paquete fast-track del 1-jun.
FasePreclínico
Financ.Inversión inicial USD 3.2M de CEPI (paquete fast-track 1-jun).
FuenteCEPI press release (1-jun) · STAT News · BioWorld
Mapp Biopharmaceutical · MBP134 (BARDA contract, 20-may-2026)
San Diego, California (EE.UU.)
ProductoCóctel bi-específico de anticuerpos monoclonales contra filovirus. Hecho de dos anticuerpos aislados de sangre de un sobreviviente de ébola. Diseñado para neutralizar tres cepas a la vez: Zaire, Sudán y Bundibugyo.
FasePreclínico con datos en primates · uso compasivo activado bajo Expanded Access del programa BARDA
Eficacia preclínicaProtegió a 5 de 6 monos infectados con dosis letal de Bundibugyo.
Estatus 2026Tratamiento experimental dado al Dr. Peter Stafford en el Berlin Charité (ver E7). BARDA y Mapp coordinan suministro a alto riesgo en EE.UU. y Europa.
AntecedenteMapp es la misma biotech que desarrolló ZMapp durante el brote África Occidental 2014-2016 (tratamiento dado al misionero Kent Brantly). Doce años después, mismo perfil, misma BARDA, misma biotech, distinta cepa.
Financ.BARDA · "longstanding public-private partnership" (contrato sin monto público al cierre)
FuenteFierce Biotech · Bloomberg (vía KFGO, 20-may) · Medical Dialogues · US News (22-may). Comunicado BARDA primario no localizado como URL pública.
Asimetría clave entre los dos brotes. Para Ébola Zaire hay vacuna aprobada con eficacia ~100% en campo. Para hantavirus no hay vacuna comercial — solo Fase 1 USAMRIID. Para Bundibugyo (la cepa del brote actual) tampoco hay autorización específica, pero la infraestructura de aceleración ya está montada (CEPI 100 Day Mission). Esa asimetría operativa es estructuralmente la diferencia entre los dos expedientes.